卫生资格考试吧

　　一、单选题
　　1.日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中（）

　　A.体细胞突变；

　　B.N-插入；

　　C.重链和轻链随机重组；

　　D.可变区基因片段随机重排；

　　E.类别转换

　　2.属于TCRγ链可变区的编码基因是（）

　　A.D基因；

　　B.Cμ基因；

　　C.J基因；

　　D.Cγ基因；

　　E.Cδ基因

　　3.BCR的VH基因片段数是（）

　　A.27；

　　B.65；

　　C.6；

　　D.12；

　　E.15

　　4.TCRα链基因重排发生在（）

　　A.V-D-J；

　　B.V-D-J-C；

　　C.V-J-C；

　　D.V-J；

　　E.V-J-D-C

　　5.体细胞突变主要主要发生在（）

　　A.B细胞发育阶段；

　　B.T细胞分化阶段；

　　C.成熟T细胞阶段

　　D.B细胞介导免疫应答阶段；

　　E.淋巴样造血干细胞阶段

　　6.有关BCR和抗体描述正确的是（）

　　A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同；

　　B.二者编码的基因相同；

　　C.不具有类别转换；

　　D.基因重排发生于免疫应答阶段；

　　E.二者可变区不同

　　7.经各种机制作用，一个个体内可产生的BCR多样性可高达（）

　　A.1010；

　　B.1012；1013；

　　C.1014；

　　D.1015；

　　E.1016

　　8.细胞膜型Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是（）

　　A.Cμ；

　　B.SC；

　　C.MC；

　　D.σ；

　　E.Cγ

　　9.TCR、BCR可变区基因重排的机制是（　）

　　A.7-12-9与7-12-9环出；

　　B.7-23-9与7-23-9环出；

　　C.7-12-9与7-23-9环出；

　　D.7-12-9与9-23-7环出；

　　E.内含子之间环出

　　10.BCR基因表达区别于TCR最大的特点是（）

　　A.同种异型排斥；

　　B.共显性；

　　C.同种型排斥；

　　D.具有更多的N-插入；

　　E.高频率体细胞突变