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临床药理学 青霉素的药理作用
日期:2012-11-16 11:51:27
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内服易被胃酸和消化酶破坏。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。 青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶...
临床药理学 卡比多巴的作用
日期:2012-11-16 11:50:58
点击:183
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-甲基多巴肼有两种异构体,其左旋体称卡比多巴是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂,由于不易通过血脑屏障,故与左旋多巴合用时,仅能抑制外周多巴脱羧酶的活性,从而减少多巴胺在外周组织的生成,同时提高脑内多巴胺的浓度。这样,既能提高左旋多巴的疗效,又...
临床药理学 金刚烷胺的作用
日期:2012-11-16 11:50:21
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金刚烷胺原是抗病毒药(见第四十三章),后发现其也有抗帕金森病的作用,疗效不及左旋多巴,但优于胆碱受体阻断药。见效快而持效短,用药数天即可获最大疗效,但连用6~8周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。其抗帕金森病的机制可能在于促使纹状体...
临床药理学 溴隐亭的作用
日期:2012-11-16 11:49:36
点击:172
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溴隐亭是一种半合成的麦角生物碱。口服大剂量对黑质-纹状体通路的多巴胺受体有较强的激动作用,其疗效与左旋多巴相似。小剂量激动结节漏斗部的多巴胺受体,因此可减少催乳素和生长激素的释放。用于回乳、治疗催乳素分泌过多症和肢端肥大症等。...
临床药理学 连续恒速给药
日期:2012-11-14 14:37:09
点击:164
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临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度。在一级动力学药物中,开始恒速给药时药物吸收快于药物消除,体内药物蓄积。按 计算约需5个t1/2达到血药稳态浓度(Css),此时给药速度(RA)与消除速度(RE)相等。 (为给药间隔时间)可见Css随给药速度(RA=Dm/)...
临床药理学 鬼臼毒素类特点
日期:2012-11-14 14:36:41
点击:166
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鬼臼毒素(依托泊甙VP16,鬼臼噻吩甙VM26) 1.与微管蛋白结合而破坏纺锤丝的形成,作用M期。 2.但毒性太大,经化学改造得半合成品(鬼臼乙叉苷VP16),能干扰DNA 拓朴异构酶,阻止DNA复制(常与顺铂合用于肺癌,睾丸肿瘤及淋巴瘤类的二线药),另一半合成品...
临床药理学 放线菌线D特点
日期:2012-11-14 14:35:17
点击:175
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1.干扰转录过程阻止RNA合成,属周期非特异性药物,但对G1期作用较强,且可阻止G1向S期转变。 2.抗瘤谱较窄,对恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,淋巴瘤,肾母细胞瘤,横纹肌肉瘤及神经母细胞瘤等疗效较好。 3.常见恶心,呕吐,口腔炎,骨髓抑制,有局部刺激作用。...
解剖学 腹主动脉的解剖知识
日期:2012-11-09 10:15:19
点击:140
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1、毗邻关系 前为胰、左肾静脉、十二指肠升部及小肠系膜根;后为1-4腰椎;右侧为下腔静脉;左侧为交感干腰部。 2、分支定位 三条不成对脏支即腹腔干、肠系膜上动脉及肠系膜下动脉由其前壁发出,进入腹膜腔及其脏器层次。其中前者达结肠上区,后二者达结肠下...
解剖学 髂骨的解剖
日期:2012-11-09 10:14:53
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髂骨在三骨中最大,位于髋骨的后上部,分为髂骨体和髂骨翼两部。髂骨体位于髂骨的下部,参与构成髋臼后上部。由体向上方伸出的扇形骨板叫髂骨翼,翼的内面凹陷名髂窝,为大骨盆的侧壁,窝的下方以弓状线与髂骨体分界。弓状线前端有一隆起名髂耻隆起,髂窝的...
解剖学 坐骨的解剖
日期:2012-11-09 10:14:28
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坐骨位于髋骨的后下部,可分为坐骨体及坐骨支两部分。坐骨体构成髋臼的后下部和小骨盆的侧壁。体的后缘有一向后伸出的三角形骨突,叫做坐骨棘。坐骨棘与髂后下棘之间的骨缘呈弧形凹陷,叫做坐骨大切迹,坐骨棘下方的骨缘小缺口叫做坐骨小切迹。由体向下延续...