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11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为

a.静脉注射

b.椎管注射

c.肌肉注射

d.皮下注射

e.皮内注射

12.影响药物溶解度的因素不包括

a.药物的极性

b.溶剂

c.温度

d.药物的颜色

e.药物的晶型

13.以下改善维生素c注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是

a.加入抗氧剂bha(叔丁基对羟基茴香醚)或bht(二丁甲苯酚)或pg(培酸丙酯)

b.通惰性气体二氧化碳或氮气

c. 调节ph至6.0～6.2

d.采用100℃，流通蒸气15min灭菌

e.加edta-2na

14.关于滤过的影响因素的不正确表述是

a.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法

b.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢

c.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过

d.由于poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

e.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

15.混悬剂中药物粒子的大小一般为

a.<0.1nm

b.<10nm

c.<100nm

d.500nm～1000nm

16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为

a.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20

b.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

c.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

d.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

e.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60

17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

a.ph值

b.广义酸碱催化

c.光线

d.溶剂

e.离子强度

18.下列关于β-cd包合物优点的不正确表述是

a.增大药物的溶解度

b.提高药物的稳定性

c.使液态药物粉末化

d.使药物具靶向性

e.提高药物的生物利用度

19.可用于复凝聚法制备微囊的材料是

a.阿拉伯胶一琼脂

b.西黄芪胶一阿拉伯胶

c.阿拉伯胶一明胶

d.西黄芪胶一果胶

e.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠

20.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

a.1个取样点

b.2个取样点

c.3个取样点

d.4个取样点

e.5个取样点