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2012年主管药师仿真模拟试题二

1.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是【C】
　　A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法
　　B、溶出速率：外加法>内外加法>内加法
　　C、崩解速度：外加法>内外加法>内加法
　　D、溶出速率：内加法>内外加法>外加法
　　E、崩解速度：内外加法>内加法>外加法
2.吡罗昔康不具有的性质和特点【D】
　　A、非甾体抗炎药
　　B、具有苯并噻嗪结构
　　C、具有酰胺结构
　　D、加三氯化铁试液，不显色
　　E、具有芳香羟基
3.吡唑酮类解热镇痛药【B】
　　A、贝诺酯
　　B、安乃近
　　C、吲哚美辛
　　D、布洛芬
　　E、吡罗西康
4.闭塞粉碎【B】
　　A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出
　　B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出
　　C、物料在低温时脆性增加
　　D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
　　E、两种以上的物料同时粉碎
5.表观分布体积是指【B】
　　A、机体的总体积
　　B、体内药量与血药浓度的比值
　　C、个体体液总量
　　D、体格血容量
　　E、给药剂量与t时间血药浓度的比值
6.表面活性剂的特点是【ACE】
　　A、增溶作用
　　B、杀菌作用
　　C、HLB值
　　D、吸附作用
　　E、形成胶束
7.表面灭菌【E】
　　A、干燥灭菌
　　B、流通蒸汽灭菌
　　C、滤过灭菌
　　D、热压灭菌
　　E、紫外线灭菌
8.表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例【A】
　　A、Handerson-Hasselbalch方程
　　B、Stokes公式
　　C、Noyes-Whitney方程
　　D、AIC判别法公式
　　E、Arrhenius公式
9.丙二醇附加剂的作用为【E】
　　A、极性溶剂
　　B、非极性溶剂
　　C、防腐剂
　　D、矫味剂
　　E、半极性溶剂
10.丙磺舒所具有的生理活性为【ACD】
　　A、抗痛风
　　B、解热镇痛
　　C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用
　　D、抑制对氨基水杨酸的排泄
　　E、抗菌药物
11.丁卡因的化学名称是【B】
　　A、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
　　B、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯
　　C、3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
　　D、3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯
　　E、4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯
12.丙烯酸树脂类【C】
　　A、胃溶性薄膜衣材料
　　B、肠溶性薄膜衣材料
　　C、两者均可用
　　D、两者均不可用
13.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是【D】
　　A、从植物中发现和分离有效成分
　　B、从内源性活性物质中发现先导化合物
　　C、从动物毒素中得到
　　D、从组合化学中得到
　　E、从微生物的次级代谢物中得到
14.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是【B】
　　A、具有苯乙胺基本结构
　　B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用
　　C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用
　　D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
　　E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
15.不含咪唑环的抗真菌药物是【C】
　　A、酮康唑
　　B、克霉唑
　　C、伊曲康唑
　　D、咪康唑
　　E、噻康唑
16.不可以作为矫味剂的是【E】
　　A、甘露醇
　　B、薄荷水
　　C、阿拉伯胶
　　D、泡腾剂
　　E、氯化钠
17.不可以做成速效制剂的是【C】
　　A、滴丸
　　B、微丸
　　C、胶囊
　　D、舌下片
　　E、栓剂
18.不可以做滴丸基质的是【B】
　　A、P
　　E、G
　　B、明胶
　　C、甘油明胶
　　D、虫蜡
　　E、硬脂酸
19.不能口服给药【A】
　　A、雌二醇
　　B、炔雌醇
　　C、两者均是
　　D、两者均不是
20.不能作乳膏基质的乳化剂的是【E】
　　A、有机胺皂
　　B、Span
　　C、Tween
　　D、乳化剂OP
　　E、明胶