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　　一、皮肤的基本生理构造：分子质量大，水溶性药物较难吸收。

　　二、影响药物经皮吸收的生理因素：

　　1、皮肤的水合作用

　　2、角质层的厚度

　　3、皮肤条件

　　4、皮肤的结合作用

　　三、TDDS设计的剂型因素：

　　1、药物剂量：10-15mg

　　2、分子大小及溶解度：>600难透过角质层水、油中溶解度大且接近

　　3、PH与pKa

　　4、TDDS中药物的浓度：是依赖于浓度的被动扩散

　　四、渗透促进剂在TDDS中的应用：

　　1、表面活性剂：月桂醇硫酸钠SLS

　　2、二甲基亚砜及类似物：二甲基亚砜DMSO、癸基甲基亚砜DCMS

　　3、氮酮类化合物：月桂氮酮Azone

　　4、国内批准应用

　　5、醇类化合物：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇单独合用不佳

　　6、其他：挥发油如按叶油、薄荷油，

　　7、氨基酸，尿素

　　五、经皮吸收制剂研究用仪器：

　　1、渗透扩散池

　　2、扩散液和接收液

　　3、皮肤样品