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　　口服易吸收，但首过效应显著，生物利用度低，故常注射给药。1/3与血浆蛋白结合，游离型吗啡迅速分布于全身组织，少量通过血—脑脊液屏障进入中枢发挥作用。60%～70%在肝中与葡萄糖醛酸结合，10%脱甲基生成去甲吗啡；代谢物及原形主要经肾排泄，少量经胆汁排泄和乳汁排泄，可通过胎盘进入胎儿体内，故临产前及哺乳期妇女禁用吗啡。