卫生资格考试吧

　　41.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是

　　A.国务院

　　B.国家卫生行政部门

　　C.国家药品监督管理部门

　　D.省级卫生行政部门

　　E.省级药品监督管理部门

　　42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由

　　A.医疗业务主管领导担任

　　B.药剂部门科主任担任

　　C.重点科室主任担任

　　D.临床科室主任担任

　　E.相关科室主任担任

　　43.第二类精神药品处方应保存备查的年限为

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　44.羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是

　　A.稀释剂

　　B.粘合剂

　　C.润滑剂

　　D.崩解剂

　　E.助流剂

　　45.不属于膜剂特点的是

　　A.可控速释药

　　B.生产过程中无粉尘飞扬

　　C.载药量大

　　D.稳定性好

　　E.配伍变化少

　　46.评价药物制剂靶向性的参数是

　　A.峰面积

　　B.峰浓度

　　C.相对摄取率

　　D.血药浓度时间曲线下面积

　　E.达峰时

　　47.处方的法律意义在于

　　A.作为医师考核依据

　　B.作为药品费用支出凭证

　　C.保证药剂规格和安全有效

　　D.作为追查调配差错事故的依据

　　E.统计药品消耗量

　　48.要求在2 1摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是

　　A.多层片

　　B.分散片

　　C.舌下片

　　D.普通片

　　E.溶液片

　　49.关于微粒￡电位，错误的是

　　A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差

　　B.相同条件下微粒越小，￡电位越高

　　C.加入絮凝剂可降低微粒的￡电位

　　D.微粒￡电位越高，越容易絮凝

　　E.某些电解质既可能降低￡电位，也可升高￡电位

　　50.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是

　　A.亚硫酸钠

　　B.醋酸

　　C.苯甲醇

　　D.肌酐

　　E.乙二胺四乙酸二钠