A型题
1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?
A.9倍?
B.8倍?
C.7倍?
D.6倍?
E.5倍?
2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?
A.混悬性颗粒剂?
B.水溶性颗粒剂?
C.泡腾颗粒剂?
D.块形冲剂?
E.酒溶性颗粒剂?
3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?
A.湿粒应及时干燥?
B.干燥温度应逐渐上升?
C.干燥程度控制水分在2%以内?
D.干燥温度一般为85～90℃?
E.可用烘箱或沸腾干燥设备?
4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是
A.服用剂量较大
B.吸收、起效较快
C.产品质量不太稳定
D.易霉败变质
E.不易吸湿结块
5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为
A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装
B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装
C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装
D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装
E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是
A.度适中，捏即成型
B.手捏成团，轻按即散
C.要有足够的水分
D.要控制水分在12%以下
E.要控制有效成分含量
7.颗粒剂中挥发油的加入方法是
A.与稠膏混匀制成软材
B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中
C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中
D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀
E.以上方法都可以
8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过
A.8.0%
B.6.0%
C. 9.0%
D.15.0%
E.12.0%
9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在
A.3%以内
B.4%以内
C.5%以内
D.6%以内
E.9%以内
10.下列关于制软材的叙述错误的是
A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度
B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度
C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂
D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度
E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂
11.挤出制粒的关键工艺是
A.控制辅料的用量
B.制软材
C.控制制粒的温度
D.搅拌的速度
E.控制水分
12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为
A.1:2:1
B.1:3:1
C.1:4:1
D.1:5:1
E.1:6:1
13.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是
A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应
B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱
C.泡腾颗粒剂具速溶性
D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得
E.可选用石炭酸作为崩解剂
14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为
A.柠檬酸和碳酸氢钠
B.硫酸钠和磷酸
C.枸椽酸和硫酸氢钠
D.枸椽酸和硫酸钠
E.碳酸钠和聚乙二醇
15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为
A.快速搅拌混合制粒
B.干法制粒
C.挤出制粒
D.滚转制粒
E.流化喷雾制粒
16.颗粒剂的质量检查项目不包括
A.粒度检查
B.水分检查
C.溶化性检查
D.不溶物检查
E.装量差异检查
17.挥发性成分常用的包合材料是
A.可溶性淀粉
B.糊精
C.聚乙二醇
D.β-环糊精
E.乳糖
18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整
A.药物的粉碎度
B.搅拌浆叶和制粒刀的转速
C.药料沿器壁旋转的速度
D.混合时间
E.雾化压力
19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?
A.混悬性颗粒剂?
B.水溶性颗粒剂?
C.泡腾颗粒剂?
D.块形冲剂?
E.酒溶性颗粒剂?
20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素
A.泡腾崩解剂的用量
B.泡腾崩解剂的种类选择
C.酸、碱性颗粒的制备方法
D.颗粒混合的速度
E.干燥颗粒的含水量
21.湿颗粒干燥温度一般控制为
A.100℃以上
B.80-100℃
C.60-80℃
D.60℃以下
E.50℃以下
22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用
A.泡腾性颗粒剂
B.水溶性颗粒剂
C.酒溶性颗粒剂
D.无糖型颗粒剂
E.混悬型颗粒剂
23.颗粒剂整粒的目的是
A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀
B.提高稳定性
C.提高生物利用度
D.便于服用
E.减少服用量
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