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单选题

1 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程称为 --- 答案：A

A.药品认证 B.药品检查 C.药品监督 D.药品管理

2 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )年 --- 答案：B

A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]

3 药品经营企业不得购进和销售( )配制的制剂。 --- 答案：D

A.药品生产企业 B.保健品生产企业 C.生物制品生产企业 D.医疗机构

试题来源:[2017药学职称主管中药师考试宝典[免费下载]

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4 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售( )和甲类非处方药。 --- 答案：A

A.处方药 B.乙类非处方药 C.一类处方药 D.二类非处方药

5 开办药品批发企业，须具有与( )相适应的一定数量的执业药师。 --- 答案：D

A.企业人数 B.销售地点 C.企业位置 D.经营规模

6 药品批发企业的质量管理负责人必须具有( ) --- 答案：B

A.研究生 B.大学 C.高中 D.初中

7 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的( ) --- 答案：C

A.营业场所 B.人员 C.规章制度 D.设施设备

8 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证( )小时供应。答案：D

A.[8] B.[12] C.[16] D.[24]

9 药品经营企业应建立以( )为首的质量领导组织。 --- 答案：B

A.企业负责人 B.企业主要负责人 C.质量管理人员 D.企业采购负责人

10 药品经营企业每年应组织( )的人员进行健康检查，并建立健康档案。 --- 答案：C

A.企业检验药品 B.企业销售药品 C.直接接触药品 D.企业采购药品