单元 |
细目 |
要点 |
要求 |
科目 |
|
3.质量管理体系四要素之间的内在联系 |
质量管理体系四要素之间的内在联系 |
了解 |
1,2 |
|
4.临床实验室质量管理体系的建 |
(1)临床实验室质量管理体系建立的依据 |
了解 |
1,2 |
|
立 |
(2)实验室建立质量管理体系的要点 |
了解 |
1,2 |
八、质量管理文件编写 |
1.质量体系文件的层次 |
质量手册;程序性文件;作业指导书(含检测细则、操作规程);质量记录(表格、报告、记录等) |
熟练掌握 |
1,2 |
|
2.质量手册 |
(1)质量手册的基本内容 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(2)质量手册的结构 |
掌握 |
1,2 |
|
3.程序性文件 |
(1)何谓程序性文件 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(2)程序性文件有哪些 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(3)程序性文件编写的一般要求 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(4)程序性文件的结构和内容 |
掌握 |
1,2 |
|
4.作业指导书 |
(1)何谓作业指导书 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(2)标准化操作规程的编写 |
熟练掌握 |
1,2 |
|
5.记录 |
(1)记录的分类及作用 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(2)临床管理中应有的记录 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(3)记录的保存 |
掌握 |
1,2 |
|
6.临床实验室日常管理中应有的文件 |
临床实验室日常管理中应有的文件 |
掌握 |
1,2 |
|
7.文件的编写、执行、管理 |
编写、执行、文件的修订、管理 |
掌握 |
1,2 |
九、分析前质量保证 |
1.分析前阶段质量保证工作的内容及重要性 |
分析前阶段定义 |
熟练掌握 |
2,3 |
2.检验项目的正确选择 |
(1)检验项目的选择中临床实验室应做的工作 |
熟练掌握 |
2,3 |
|
(2)检验项目选择的原则 |
熟练掌握 |
2,3 |
||
(3)检验项目的 “组合” |
熟练掌握 |
2,3 |
||
(4)申请单 |
熟练掌握 |
2,3 |
单元 |
细目 |
要点 |
要求 |
科目 |
|
3.患者的准备 |
患者的准备 |
熟练掌握 |
2,3 |
|
4.标本的正确采集 |
标本的正确采集 |
熟练掌握 |
2,3 |
|
5.标本的输送 |
标本的输送 |
熟练掌握 |
2,3 |
|
6.标本的验收 |
标本的验收 |
熟练掌握 |
2,3 |
|
7.建立和健全分析前阶段质量保证体系 |
建立和健全分析前阶段质量保证体系 |
熟练掌握 |
2,3 |
十、检测系统、溯 |
1.什么是检测系统 |
检测系统定义 |
掌握 |
1,2 |
源及不确 |
2.基质及基质效应 |
基质及基质效应定义 |
掌握 |
1,2 |
定度 |
3.临床检验的量值溯源 |
临床检验的量值溯源 |
掌握 |
1,2 |
|
4.保证检测系统 |
(1)对检测系统性能的核实 |
掌握 |
1,2 |
|
的完整性和有效 |
(2)对检测系统性能的确认 |
掌握 |
1,2 |
|
性 |
(3)对检测系统性能的评价 |
掌握 |
1,2 |
|
5.仪器和检测系统的维护和功能检查 |
仪器和检测系统的维护和功能检查 |
掌握 |
1,2 |
|
6.不确定度 |
(1)测量不确定度的发展过程 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(2)测量不确定度及其有关的基本概念 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(3)误差和不确定度 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(4)测量不确定度的评估过程 |
掌握 |
1,2 |
|
|
(5)不确定度评估在临床检验中的应用 |
掌握 |
1,2 |
十一、临 |
1.基本概念和定 |
(1)实践要求 |
掌握 |
2,3 |
床检验方 |
义 |
(2)性能参数 |
掌握 |
2,3 |
法评价 |
2.选择分析方法 |
选择分析方法 |
掌握 |
2,3 |
3.性能标准 |
(1)要求 |
掌握 |
2,3 |
|
(2)建立质量目标 |
熟练掌握 |
2,3 |
||
4.评价分析方法 |
(1)初步评价 |
掌握 |
2,3 |
|
(2)方法评价逐步描述 |
掌握 |
2,3 |
||
(3)评价临床方法的文件 |
掌握 |
2,3 |
||
5.评价方法可接受性 |
评价方法可接受性 |
掌握 |
2,3 |