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　　甲硫氧嘧啶作用与作用机制：硫脲类抗甲状腺药易从胃肠吸收，口服后峰浓度出现在1-2h.本品浓集于甲状腺内，与血浆蛋白的结合率高达75%-80%.血浆t1/2为1-2h，但由于甲状腺内药物浓度较血清浓度维持时间更长，因此本类药物的作用时间较半衰期更长一些，可每天单剂量给药。

　　本品和甲巯咪唑主要由肝脏代谢并经尿排泄，约50%剂量以葡萄糖醛酸结合物排出，另有不到2%的原形药物。本品及其代谢物均可透过胎盘和进入乳汁内。肝肾功能不佳时本品的血浆半衰期可能会延长。