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临床药理学尼莫地平药物 日期：2011-04-11 23:11:33 点击：228 好评：2
尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，对外周血管的作用较小，故降压作用较...
临床药理学尼群地平药物 日期：2011-04-11 23:10:54 点击：140 好评：0
尼群地平药物简介主要包括以下几个方面：【分子式成分】化学名：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。分子式：c18h20n2o6.分子量：360.37。【药理毒理】本品为选择性作用于血管平滑肌的钙离子拮抗剂，它对血管的亲和力比对心...
临床药理学尼鲁地平药物 日期：2011-04-11 23:10:24 点击：162 好评：0
尼鲁地平其作用与硝苯地平相似，扩张冠状动脉的作用比之强3～10倍，持续时间较之长1倍。心率及血压下降时冠脉流量仍有增加，可能是由于静脉回流增加所致。对心肌耗氧量无影响。具有较强的降压作用，且持久。具有负性肌力作用和负性频率作用。可用于心绞痛，...
临床药理学尼卡地平药物 日期：2011-04-11 23:09:07 点击：134 好评：0
【性状】常用其盐酸盐，为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末；无臭，几乎无味。在甲醇中溶解，在乙醇、氯仿中略溶，在水中或乙醚中几乎不溶，在冰醋酸中溶解。【药理及应用】作用与硝苯地平相似，能松弛血管平滑肌，产生明显的血管扩张作用。其降压作用迅速。对...
临床药理学硝苯地平药物 日期：2011-04-11 23:08:25 点击：228 好评：0
【性状】黄色结晶性粉末；无臭，无味，遇光不稳定。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点171～175℃。【药理及应用】具有抑制Ca 2+ 内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周...
临床药理学加洛帕米药物 日期：2011-04-11 23:07:46 点击：131 好评：0
加洛帕米为维拉帕米类的钙拮抗药，化学结构与维拉帕米极为相似，多一甲氧基。常用其盐酸盐。本品的药理作用与维拉帕米相似，但较之强3～4倍。可舒张血管，使血压下降；抑制心脏窦房结自动节律，使心率减慢。口服吸收良好（90％），0.5～1小时后起效。生物利...
临床药理学维拉帕米药物 日期：2011-04-11 23:06:17 点击：163 好评：0
【性状】常用其盐酸盐，为白色粉末；无臭。在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解。熔点140～145℃。【药理及应用】为钙通道阻滞剂（钙拮抗剂）。由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率，而使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。可减慢前向传导...
药物化学基础知识香豆素的结构类型 日期：2011-03-19 09:14:22 点击：160 好评：4
香豆素是由苯丙酸经氧化、环合而成，异戊烯基活泼双键结合位置不同，氧化情况不同而产生了不同的氧环结构，根据其取代基和连接方式的不同可分为以下几类：（1）简单香豆素类只在苯环有取代的香豆素，取代基包括羟基、甲氧基、亚甲二氧基、异戊烯基。（2）...
药物化学基础知识香豆素的分离方法 日期：2011-03-19 09:13:37 点击：175 好评：0
（1）酸碱分离法原理：利用内酯加碱皂化，加酸恢复的性质分离香豆素。方法：乙醚萃取液先以NaHCO 3 去除酸性成分，再以稀和冷的NaOH抽出酚性成分（包括酚性香豆素），剩余中性部分碱水解后，以乙醚抽去不水解的中性成分，碱液中和，再以乙醚抽出香豆素内酯...
药物化学基础知识木脂素的提取分离 日期：2011-03-19 09:12:20 点击：128 好评：0
（1）提取木脂素多呈游离型，在植物体内常与大量树脂状物共存，本身在处理过程中也易树脂化。游离木脂素易溶于氯仿、乙醚，在石油醚、苯中溶解度较...