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聚酰胺吸附属于氢键吸附，系通过其分子中众多的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。因此，聚酰胺吸附色谱特别适合分离酚类、醌类和黄酮类化合物。聚酰胺对被分离物质吸附力的大小...

挥发性： 麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小，具有挥发性。 碱性： 麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱，碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与c2-oh形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。 溶解性： 由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小，其溶解性...

溶剂法： 利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于水，又能溶于亲脂性有机溶剂的性质，以及麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异，使两者得以分离。方法为麻黄用水提取，水提取液碱化后用甲苯萃取，甲苯萃取液流经草酸溶液，由于麻黄碱草酸盐在水中溶解度...

1.抗菌谱窄，主要作用于需氧G+和阴性球菌，厌氧菌，军团菌，胎儿弯曲菌，衣原体和支原体。 2.本类各药间有不完全交叉耐药性。 3.在碱性环境中抗菌作用强。 4.不耐酸，口服易破坏，酯化物（酯化红霉素）耐酸口服。 5.组织中浓度相对较高（痰、皮下、胆汁）。...

药学考试：临床药理学 剂量对药物作用 （1）对不良反应的影响： 在一定范围内，随着给药剂量的增加，药物作用逐渐增强；超过一定范围，随着给药剂量的增加，可产生药物的不良反应或中毒。临床应用常用量。 如： 螺内酯：剂量lOOmg，对男性乳房没有明显的影响...

药学考试：临床药理学 药物作用性质和方式 药物作用： 药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用。 药理效应： 药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现。 关系： 二者意义接近，通常药理效应与药物作用互相通用，但当二者并用时...

药学考试：临床药理学 红霉素的体内过程及应用 红霉素的体内过程 1.红霉素不耐酸，口服用糖衣片，无味红霉素，乙琥红霉素耐酸。 2.体内分布广，胆道浓度高。 3.主要肝脏破坏，少量原形肾排出（肾功能不良者可用） 红霉素的临床应用 1.主要用于耐青霉素的金葡...

1.口服大剂量出现胃肠道反应，伪膜性肠炎。 2.无味红霉素，乙琥红霉素（低一些）可致肝损伤。 3.静滴红霉素乳糖酸盐可引起血栓性静脉炎。 2011年卫生资格药学考试报名须知 ： 1、 2011年初级药士/药师/主管药师考试网上报名入口 2、 2011年西药士/西药师/主...

氧参与生物氧化，是正常生命活动不可缺少的物质。成人在静息状态下，每分钟耗氧量约250毫升；活动时，耗氧量增加。但人体内氧储量极少，有赖于外界环境氧的供给和通过呼吸、血液、血液循环不断地完成氧的摄取和运输，以保证细胞生物氧化的地需要。 当组织得...

乳酸酸中毒可见于各种原因引起的缺氧，其发病机制是缺氧时糖酵解过程加强，乳酸生成增加，因氧化过程不足而积累，导致血乳酸水平升高。 这种酸中毒很常见。临床上伴有缺氧的病人休克、严重贫血、呼吸暂停、心脏停搏、CO中毒、氰化物中毒、癫痫发作及过于剧烈...