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药典中收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。物理常数是判断药物质量的重要依据之一。 1）相对密度： 相对密度（d）是指在共同特定条件下（如同一温度等），某物质的密度与蒸馏水的密度的比值，药典中除另有规...

药物鉴别的主要目的是判断药物的真伪，有时通过鉴别也能检查药物的纯度。鉴别的主要内容包括外观性状、物理常数的测定及鉴别试验（化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法等）。...

药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）和药品标准。 《中国药典》是我...

纯度会影响到药物的疗效和不良反应。药物必须达到一定的纯度标准，才能供药用，才能安全有效。 药物中的杂质是药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其他化学物质。 药物的纯度，又称药用纯度或药用规格，它是指药物的纯杂程度。药物纯度可由药物的性状...

根据药品质量标准规定，控制药物的质量一般包括鉴别、检查与含量测定等三个方面，必须全面考虑。随着药学事业的迅猛发展，目前评定药物质量，逐步由体外稳定性及外观质量转向体内有效性与安全性的方面。评定药物的质量，应从以下两方面考虑： （1）药物的疗...

药品质量标准的制定的原则是：坚持质量第一，充分体现安全有效、技术先进、经济合理、不断完善的原则。制订出既符合我国国情，又具较高水平的药品质量标准。具体地说，制订药品质量标准应遵循下述原则： 1.从药物的安全有效性来考虑 要从有效性、安全性、稳...

药物中的杂质来源于两个方面：一是由生产过程中引入。在合成药物的生产过程中，原料不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精制讨未能完全除去而引入杂质。二是由贮存过程中引入。在温度、湿度、日光、空气等外界条件影响下，或因微生物的作用，引起...

①蛋白质和肽类激素。主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等； ②胺类激素。包括甲状腺和肾上腺髓质激素； ③类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物维生素D3也归为固醇类激素； ④脂...

酶分子中与酶活性密切相关的基团称作酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远，但在空间结构上彼此靠近，组成特定空间结构的区域，它能与底物特异结合，并将底物转变为产物，这一区域称为酶的活性中心。来源：考试大 活性中心常位于酶分子表面或...

药物相互作用： 多种药物合用时，有的药物可影响另一药物的吸收、分布、代谢、排泄，使药效发生变化而产生毒性作用。据资料报道，两药并用，不良反应发生率占4.2%，6-10种药并用，则不良反应发生率增至7.4%. 药品质量： 药品在生产、运输、保存过程中，混入...