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　　在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容

　　A样品名称

　　B含量测定的原始数据

　　C检验依据

　　D送检人签名或盖章

　　E部门负责人签名或盖章

　　ACE

　　药品质量标准的制订原则

　　A.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速

　　B.质量第一，确保用药安全有效

　　C.要有针对性

　　D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平

　　E.符合我国政治、经济发展的需要

　　ABCD

　　药品质量标准制订内容包括

　　A名称 B.性状 C.鉴别 D.杂质检查 E.含量测定

　　ABCDE

　　不属于体内药物分析特点

　　A干扰杂质少

　　B样品量少

　　C药物浓度较低，对方法灵敏度和专属性要求高

　　D工作量大

　　E检测分析方法要求简便、快速、准确

　　A

　　A含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物

　　B芳酸及其酯类、酰胺类药物

　　C化学结构中含有脂肪氨基的药物

　　D含有芳伯氨基的药物

　　E具有莨菪碱结构的药物

　　三氯化铁呈色反应用于鉴别 A

　　异羟肟酸铁反应用于鉴别 B

　　茚三酮呈色反应用于鉴别 C

　　重氮化-偶合显色反应用于鉴别 D

　　Vitali反应用于鉴别 E

　　中国药典中常用的化学鉴别方法的是

　　A呈色反应鉴别法

　　B荧光反应鉴别法

　　C红外光谱鉴别法

　　D色谱鉴别法

　　E生物学鉴别法

　　答案AB

　　中国药典中常用鉴别方法有化学法、光谱法、色谱法和生物学法。常用的化学鉴别法有呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及焰色法等。

　　紫外光谱鉴别法中常用的方法有

　　A测定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长;

　　B规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度;

　　C规定吸收波长和吸收系数法;

　　D规定吸收波长和吸收度比值法;

　　E经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性

　　ABCDE

　　A光阻法和显微计数法

　　B光阻法和滤膜过虑法

　　C滤膜过滤法和直接接种法

　　D显微计数法和直接接种法

　　E显微计数法和滤膜过虑法

　　无菌检查方法是 C

　　不溶性微粒检查方法是 A

　　中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

　　A重量差异检查

　　B含量均匀度检查

　　C崩解时限检查

　　D微生物限度检查

　　E无菌检查

　　C

　　A20片

　　B10片

　　C6片

　　D5粒

　　E3粒

　　片剂重量差异检查要求取供试品的数量为 A

　　片剂含量均匀度检查要求取供试品的数量为 B

　　片剂崩解时限检查要求取供试品的数量为 C

　　栓剂融变时限检查要求取供试品的数量为 E

　　A 重量差异检查

　　B含量均匀度检查

　　C溶出度检查

　　D融变时限检查

　　E不溶性微粒检查

　　小剂量药物需进行的检查 B

　　难溶性固体药物需进行的检查 C

　　静脉注射用注射液需进行的检查 E

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