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41、奎宁、奎尼丁等含氮喹啉类药物的特征反应是

A.发烟硝酸反应，显黄色

B.药物酸性水溶液加稍过量溴水皇绿色

C.甲醛硫酸试液呈紫堇色

D.稀硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色

E.双缩脲反应呈蓝色.

42、精密度是指.

A.测得的测量值与真实值接近的程度

B.测得的-组测量值彼此符合的程度

C.表示该法测量的正确性

D.在各种正常试验条件下，对同-样品分析所得结果的准确程度

E.对供试物准确而专属的测定能力

43、维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生

A.荧光素钠

B.荧光素

C.硫色素

D.有色络合物

E.盐酸硫胺

44、回收率属于药物分析方法验证指标中的

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.定量限

E.线性与范围

45、维生素E原料及其制剂含量测定最常用的方法是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.紫外三点校正法

D.碘量法

E.铈量法

46、颗粒剂的质检项目不包括?

A.外观粒度、色泽

B.装量差异检查

C.干燥失重

D.是否真空包装

E.溶化性检查

47、原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.专属性

E.线性与范围

48、制剂生物利用度研究中关于参比制剂的说法错误的是

A.参比制剂安全性和有效性应合格

B.进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂

C.进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂

D.进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产晶作为参比制剂

E.参比制剂与受试制剂一般应为等剂量

49、药品检验工作的基本程序为

A.鉴别、检查、写出报告

B.检查、鉴别、含量测定、写出报告

C.含量测定、检查、写出报告

D.取样、含量测定、检查

E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告

50、《中华人民共和国药典》是

A.国家颁布的药品集

B.国家药品监督管理局的局级药品标准

C.国家药典委员会制定的药物手册

D.国家药品监督管理局制定的药品法

E.国家级药品质量标准