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11.世界上最早的一部药典是：

A.《佛洛伦斯药典》

B.《神农本草经》

C.《太平惠民和济局方》

D.《本草纲目》

E.《新修本草》

(答案：E)

12.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本：

A.1953年版

B.1963年版

C.1983年版

D.2000年版

E.2005年版

(答案：C)

13.GMP是：

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

D.《药材栽培质量管理规范》

E.《药物临床试验管理规范》

(答案：B)

14.关于散剂的特点，叙述错误的是：

A.散剂易分散，奏效较快

B.制法简便

C.挥发性成分适宜制成散剂

D.剂量可随意加减

E.制成散剂后药物的化学活性也相应增加

(答案：C)

15.粉碎少量毒性药物应选用：

A.瓷制乳钵

B.玻璃制乳钵

C.球磨机

D.万能粉碎机

E.流能磨

(答案：B)

16.关于粉碎目的的叙述中错误的是：

A.提高药物的生物利用度

B.利用进一步制备各种剂型

C.便于服用和混合均匀

D.加速药材中的有效成分的浸出

E.提高药物的溶解度

(答案：E)

17.能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末为：

A.粗粉

B.中粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉

(答案：C)

18.与药物混合均匀度无关的因素是：

A.比例量

B.相对密度

C.粉碎度

D.药物色泽

E.混合时间

(答案：D)

19.下列除哪项外均为散剂质量检查项目：

A.均匀度

B.粉末细度

C.水分

D.溶解度

E.装量差异

(答案：D)

20.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是：

A.蜡纸

B.玻璃纸

C.玻璃管

D.硬胶囊

E.聚乙烯塑料管

(答案：A)