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1、 新药的临床试验可分为几期进行( )

A、1期

B、2期

C、3期

D、4期

E、5期

标准答案： d

解　　析：临床药理研究 分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

2、 部分受体激动剂的特点，对受体( )

A、有亲和力，又有内在活性

B、无亲和力，有内在活性

C、有亲和力，无内在活性

D、有亲和力，但内在活性较小

E、无亲和力，无内在活性

标准答案： d

解　　析：部分激动剂：具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应。即使浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应，与激动剂合用，可因占据受体而能拮抗激动剂的部分生理效应。

3、 长期应用药物的不良反应不包括( )

A、适应性变化

B、反跳现象

C、依赖性

D、快速耐受性

E、毒性反应

标准答案： d

解　　析：不良反应包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用

4、 药物产生副作用时，其所用的剂量是( )

A、治疗量

B、常用量

C、极量

D、LD50

E、ED50

标准答案： a

本题分数： 5.00 分，你答题的情况为 错误 所以你的得分为 0 分

解　　析：副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应

5、 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于( )

A、副作用

B、后遗效应

C、依赖性

D、特异质反应

E、毒性作用

标准答案： d

6、 决定药物每天用药次数的主要因素是( )

A、作用强度

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

标准答案： e

解　　析：决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度

7、 临床药理学研究范围不包括( )

A、药效学研究

B、药动学研究

C、毒理学研究

D、临床试验

E、药物结构

标准答案： e

解　　析：临床药理学研究范围包括：药效学研究、药动学研究、毒理学研究、临床试验和药物相互作用

8、 上市药品再评价的目标不包括( )

A、有效

B、安全

C、经济

D、合理

E、质量

标准答案： e

解　　析：上市药品再评价的目标是有效、安全、经济和合理

9、 新药临床前药理研究不含( )

A、药效学

B、一般药理学

C、药动学

D、毒理学研究

E、I期临床试验

标准答案： e

解　　析：新药临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。

10、 药动学研究的内容是：( )

A、药物的疗效

B、药物的作用机制

C、血浆药物浓度变化

D、药物—受体相互变化

E、药物依赖性

标准答案： c

解　　析：药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。