1.贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法
A.单独粉碎
B.混合粉碎
C.串研
D.干法粉碎
E.湿法粉碎
正确答案:A 解题思路：此题重点考查药材的粉碎方法。对于贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎。故本题答案应选择A。
2.包衣其缓控释制剂释药原理是
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
正确答案:B 解题思路：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳剂和植入剂等。故本题答案应选择B。
3.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质的叙述不正确是
A.目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物
C.化学性质稳定
D.具有适宜的熔点，易酸败
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等
正确答案:D 解题思路：此题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择D。
4.选择性α受体阻断剂是
A.哌唑嗪
B.育亨宾
C.酚苄明
D.酚妥拉明
E.阿替洛尔
正确答案:B 解题思路：酚妥拉明和酚苄明为非选择性α受体阻断药，对α和α受体均有阻断作用，哌唑嗪为选择性α受体阻断药，育享宾为选择性α受体阻断药，阿替洛尔为选择性β受体阻断药。故选B。
5.最适pH最低的消化酶是
A.胰蛋白酶
B.糜蛋白酶
C.胃蛋白酶
D.胰淀粉酶
E.辅脂酶
正确答案:C 解题思路：本题要点是胃液的成分和作用。胃蛋白酶原在pH<5.0的酸性环境下激活为胃蛋白酶，其最适pH为2～3。
6.以下有关不可见配伍变化的叙述中，最正确的是
A.不可见配伍变化可以预知
B.不可见配伍变化可以避免
C.不可见配伍变化难以预知
D.不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性
E.不可见配伍变化包括水解反应、效价下降以及产生50μm以上的微粒
正确答案:D 解题思路："不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性"叙述最正确。
7.混悬型药物剂型其分类方法是
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
正确答案:B 解题思路：此题考查药物剂型的分类方法。有四种分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。故本题答案应选B。
8.擅自添加着色剂和矫味剂的产品是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
正确答案:E 解题思路：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。
9.下列属于非离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.苯扎溴铵
C.PluronicF-68
D.十二烷基硫酸钠
E.硬脂酸胺
正确答案:C 解题思路：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，PluronicF-68为非离子型表面活性剂，十二烷基硫酸钠和硬脂酸胺为阴离子型表面活性剂。故本题答案应选择C。
10.远曲小管和集合管对水的重吸收主要受哪种激素的调节
A.肾素
B.血管紧张素
C.醛固酮
D.血管升压素
E.去甲肾上腺素
正确答案:D 解题思路：本题要点是肾小管和集合管的物质转运功能。远曲小管和集合管重吸收约12%滤过的Na和Cl，重吸收不同量的水。Na重吸收主要受醛固酮的调节，水的重吸收主要受血管升压素(也叫抗利尿激素，ADH)的调节。
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