41、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得
A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
C.《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》
D.《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》
E.《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》
42、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的，内容是
A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度
C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度
E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度一
43、下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
44、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品.
D.配备非处方药以外的药品
E.配备处方药
45、国家对麻醉药品和精神药品实行定点
A.需求制度
B.种植制度
C.经营制度
D.储存制度
E.运输制度
46、医疗单位供应和调配毒性药品应凭
A.医疗单位诊断证明书
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.由医师签名的正式处方
D.由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E.由患者签名的医师处方
47、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B.制剂室负责人、配制地址、配制范围，有效期限
C.医疗机构名称、配制地址.注册地址
D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E.医疗机构类别、配制范围、有效期限
48、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府卫生行政部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
49、医疗用毒性药品管理品种
A.由卫生部会同国家医药管理局规定
B.由卫生部会同国家中医药管理局规定
C.由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定
D.由国家医药管理局会同国家中医药管理局规定
E.由国家医药管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
50、下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.门诊，急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
答案：
41、
【正确答案】：A
42、
【正确答案】：C
43、
【正确答案】：D
44、
【正确答案】：A
【答案解析】：本题考点是：医疗机构配备药品的规定。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。
45、
【正确答案】：C
【答案解析】：本题考点是：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条。
46、
【正确答案】：C
【答案解析】：本题考点是：医疗单位供应和调配毒性药品，注意区分与国营药店供应和调配毒性药品的区别。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。
47、
【正确答案】：B
【答案解析】：本题考点是：医疗机构制剂许可证内容要求。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。本题出自《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条。
48、
【正确答案】：B
【答案解析】：本题考点是：麻醉药品和第一类精神购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。
49、
【正确答案】：C
【答案解析】：本题考点是：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
50、
【正确答案】：E
【答案解析】：本题考点是：医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理。在验收中发现缺少、缺损时不是报卫生行政部门批准并签字后处理，而应当报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。本题出自《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条。
第二十条 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
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