一、目 的
为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。
二、医疗器械说明书、标签 和包装标识的含义
1.医疗器械说明书：指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
2.医疗器械标签：指在医疗器械或者包装上附有的，用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。
3.医疗器械包装标识：是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。
三、医疗器械说明书、标签和 包装标识内容的总体要求
1.应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。
2.医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符。
3.文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。
4.文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范。
四、医疗器械说明书应包括的内容
1.产品名称、型号、规格；
2.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；
3.《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号；
4.产品标准编号；
5.产品的性能、主要结构、适用范围；
6.禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；
7.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；
8.安装和使用说明或者图示；
9.产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；
10.限期使用的产品，应当标明有效期限；
11.产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。
五、医疗器械标签和包装标识应包括的内容
1.产品名称、型号、规格；
2.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
3.医疗器械注册证书编号；
4.产品标准编号；
5.产品生产日期或者批（编）号；
6.电源连接条件、输入功率；
7.限期使用的产品，应当标明有效期限；
8.依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。
六、医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容
1.含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的；
2.含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的；
3.说明治愈率或者有效率的；
4.与其他企业产品的功效和安全性相比较的；
5.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的；
6.利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；
7.含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的；
8.法律、法规规定禁止的其他内容。
七、医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容
1.产品使用可能带来的副作用；
2.产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施；
3.一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者符号；
4.已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法；
5.使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；
6.产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求；
7.在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危险性；
8.产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法；
9.根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。
国家食品药品监督管理局令第10号
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本规定自公布之日起施行。
湘公网安备 43012102000043号