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根据病史及症状可以确诊。一氧化碳检查法： ①血液呈樱桃红色； ②取血一滴加至一杯水中呈微红色（正常人为黄色）； ③取血数滴加水10ml，加10%氢氧化钠数滴，呈粉红色（正常人的血呈绿色）。 开始有头晕、头痛、耳鸣、眼花，四肢无力和全身不适，症状逐渐加...

一氧化碳是含碳酸物质燃烧不完全时的产物，经呼吸道吸入引起中毒。 （1）工业上，炼钢、炼铁、炼焦；化学工业合成氨、甲醛等都要接触一氧化碳。 （2）生活过程中，在通气不良的室内烧煤取暖，或使用燃气加热器淋浴都可发生一氧化碳中毒。...

自身免疫多腺体综合征；多内分泌缺陷综合征）数个内分泌腺同时发生功能低下。 病因学和发病机制 内分泌缺陷可以由感染，梗塞或肿瘤导致全部或大部分腺体破坏引起。然而，最通常内分泌腺功能衰竭是由于自身免疫反应产生炎症，淋巴细胞浸润和部分或完全破坏的...

本症为大量的各种可溶性纤维可溶性蛋白（淀粉样）在组织而损伤正常的组织功能。 病因学，病理生理学和分类 淀粉样的产物和它在组织中沉积的原因尚不清楚，在不同的淀粉样变性生化类型中，病因学机制可能会不同，例如，继发性淀粉样变性为蛋白前体的代谢障碍...

因代谢性肠类癌瘤过量分泌5-羟色胺，缓激肽，组胺，前列腺素及多肽激素等作用于血管的物质而引起皮肤潮红，发绀，肠痉，腹泻等一系列似在心瓣病人所出现的症状（较少见的是哮喘和关节病）。 病因学和病理生理学 功能性肿瘤周围广泛的内分泌或旁分泌系统产生...

（弥漫性躯体血管角化瘤；-半乳糖苷酶A缺乏） 罕见的，家族性，X-连锁，因葡萄糖脂（-半乳糖神经酰胺积聚在许多组织中而引起的脂代谢障碍。 法布里（Fabry）病是因为溶酶体酶-半乳糖苷酶A功能缺乏所致，此酶为神经酰胺三己糖苷的正常分解代谢所需。 诊断 男...

A型和B型是家族性溶酶体沉积病，特征是（神经）鞘磷脂酶功能缺乏引起（神经）鞘磷脂（神经酰胺氯磷酸）在网状内皮细胞沉积。C型为非家族性溶酶体贮积病，引起外源性胆固醇在细胞间的传递发生障碍，以非酯化胆固醇的溶酶体积聚为特征。 A型和B型（也称鞘磷脂...

（葡萄糖脑苷脂质沉淀） 一种脂质代谢障碍的家族性常染色体隐性遗传疾患，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。临床表现为肝脾肿大，皮肤色素沉着，骨骼损伤和结膜黄斑。 虽不常见，戈谢（Gaucher）病的脂质沉积症状最常被内科医师发现。 病因学...

低脂血症见于罕见的家族性缺陷或继发有甲状腺功能亢进，吸收不良综合征和营养不良。 低-脂蛋白血症可见于艾滋病，血液系统的恶性肿瘤，如急性髓细胞性白血病和慢性髓细胞白血病；及伴有脾肿大的Gaucher...

临床最常见的高甘油三酯血症不是原发性（家族型），而继发于其他疾患，如酒精过量，慢性严重未控制的糖尿病，肾炎，糖原贮积病和药物（如雌激素，口服避孕药，类维生素A，噻嗪类，可的松），胆酸的多价螯合剂考来替泊和消胆胺也能引起或加剧高甘油三酯血症，...