卫生资格考试吧

　　一、单选题

　　1、《药品管理法》公布、修订时间分别是

　　A、1984年7月1日，2001年2月28日

　　B、1985年7月1日，2001年2月28日

　　C、1984年9月20日，2001年2月28日

　　D、1984年9月20日，2001年12月1日

　　E、1985年9月20日，2001年12月1日

　　2、特殊管理的药品是指

　　A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

　　B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

　　C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

　　D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

　　E、生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品

　　3、《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

　　A、立即停止生产、经营、使用

　　B、撤销其批准文号

　　C、按假药处理

　　D、按劣药处理

　　E、按仿制药品处理

　　4、《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明

　　A、产地

　　B、药理活性

　　C、杂质含量

　　D、储藏条件

　　E、规格

　　5、《药品管理法》规定，劣药是指

　　A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

　　B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

　　C、变质的药品

　　D、被污染的药品

　　E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

　　6、城乡集市贸易市场可以出售

　　A、中药材

　　B、血液制品

　　C、中成药

　　D、化学药品

　　E、注射剂

　　7、新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售

　　A、国务院

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、国务院药品监督管理部门

　　D、国务院中医药管理部门

　　E、国务院确定的口岸药检所

　　8、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并

　　A、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　B、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　C、处违法收人50%以上3倍以下的罚款

　　D、处2万元以上10万元以下的罚款

　　E、处1万元以上20万元以下的罚款

　　9、直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

　　A、全国人民代表大会

　　B、全国人民代表大会常务委员会

　　C国务院

　　D国务院药品监督管理部门

　　E、国务院卫生行政部门

　　10、药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

　　A、每半年一次

　　B、每年一次

　　C、每两年一次

　　D、每三年一次

　　E、每五年一次