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　　11、对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的部门是

　　A、全国人民代表大会

　　B、全国人民代表大会常务委员会

　　C、国务院

　　D、国务院药品监督管理部门

　　E、国务院卫生行政部门

　　12、生产药品所需的原辅料必须符合

　　A、卫生要求

　　B、化工要求

　　C、分析要求

　　D、药用要求

　　E、化学要求

　　13、《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、省级药品监督管理部门

　　D、市级药品监督管理部门

　　E、省级卫生行政部门

　　14、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

　　A、假药

　　B、按假药论处

　　C、劣药

　　D、按劣药论处

　　E、药品

　　15、未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并

　　A、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　B、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款

　　D、处2万元以上10万元以下的罚款

　　E、处l万元以上20万元以下的罚款

　　16、“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、省级药品监督管理部门

　　D、市级药品监督管理部门

　　E、省级卫生行政部门

　　17、药品生产企业生产的药品必须

　　A、取得《药品注册证》

　　B、取得药品的准销证明

　　C、取得药品的不良反应资料

　　D、取得药品批准文号

　　E、取得药品生产批号

　　18、国家药品监督管理部门的药典委员会负责

　　A、国家药品标准的制定和修订

　　B、国家药典的制定和评价

　　C、国家药品标准的评价与使用

　　D、国家药品标准的修订与应用

　　E、国家药品标准的制定和应用

　　19、以非药品冒充药品的属于

　　A、劣药

　　B、假药

　　C、仿制药品

　　D、新药

　　E、传统药

　　20、药品管理法所指药品生产，不包括

　　A、中药材的种植、采集和饲养

　　B、中药饮片的生产

　　C、放射性药品的生产

　　D、血液制品的生产

　　E、诊断药品的生产