卫生资格考试吧

　　31、制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是

　　A、全国人大常务委员会

　　B、国务院

　　C、国务院卫生行政部门

　　D、国务院药品监督管理部门

　　E、国务院中医药管理部门

　　32、医疗机构因临床急需进口少量的药品应当向何部门提出申请

　　A、全国人大常务委员会

　　B、国务院

　　C、国务院卫生行政部门

　　D、国务院药品监督管理部门

　　E、国务院中医药管理部门

　　33、根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

　　A、全国人大常务委员会

　　B、国务院

　　C、国务院卫生行政部门

　　D、国务院药品监督管理部门

　　E、国务院中医药管理部门

　　34、不得委托生产的药品有

　　A、中药口服液

　　B、化学药品

　　C、抗生素

　　D、中成药

　　E、血液制品

　　35、发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

　　A、免费向灾区患者提供

　　B、有偿向灾区的消费者提供

　　C、在指定的医疗机构之间调剂使用

　　D、在市场销售

　　E、在医疗机构间销售使用

　　36、国家对药品价格实行

　　A、政府定价、政府指导价或企业调节价

　　B、企业定价、企业指导价或市场调节价

　　C、政府定价、政府指导价或市场调节价

　　D、企业定价、政府指导价或市场调节价

　　E、政府定价、企业指导价或市场调节价

　　37、生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

　　A、国务院药品监督管理部门负责

　　B、国务院卫生行政部门负责

　　C、国务院质量技术监督管理部门负责

　　D、省级人民政府药品监督管理部门负责

　　E、省级人民政府卫生行政部门负责

　　38、有权提出市(地)级药品检验机构设置规划的部门是

　　A、国务院

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、国务院药品监督管理部门

　　D、省级人民政府药品监督管理部门

　　E、市(地)级药品监督管理部门

　　39、药品监督检查人员实施药品抽样时的人数应为

　　A、 1人以上

　　B、 2人以上

　　C、 3人以上

　　D、 4人以上

　　E、 5人以上

　　40、药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由

　　A、当事人承担

　　B、当事人和原药检所各承担一半

　　C、原药品检验机构承担

　　D、药品监督管理部门承担

　　E、国家财政承担