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酶的分子组成:单纯酶,结合酶。 1.酶的概念:是活细胞产生的一类具有催化功能的生物分子,所以又称为生物催化剂。 2.化学本质:绝大多数酶是蛋白质;少数是RNA,如核酶。 3.按分子组成分为: (1)单纯酶(simpleenzyme):仅由氨基酸残基构成。 (2)结合...
注射液的灌封液时的注意事项: ①剂量准确,灌装时可按《中国药典》附录要求适当增加药液量,以保证注射用量不少于标示量。根据药液的粘稠程度不同,在灌装前,必须用精确的小量筒校正注射器的吸液量,试装若干支安瓿,经检查合格后再行灌装; ②药液不沾瓶...
溶剂法: 利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于水,又能溶于亲脂性有机溶剂的性质,以及麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异,使两者得以分离。方法为麻黄用水提取,水提取液碱化后用甲苯萃取,甲苯萃取液流经草酸溶液,由于麻黄碱草酸盐在水中溶解度...
(一)1型糖尿病 不论有无急性和慢性并发症,均需终身胰岛素替代治疗,不可突然终止。 (二)2型糖尿病 1.并发糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、乳酸性酸中毒者; 2.经饮食控制,适当运动和足量口服降糖药治疗失败,以及病程长久,胰岛功能衰退者; 3.伴...
1.安全性: 药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性,降低刺激性或毒副作用。 2.有效性: 药物的有效性与给药途径,剂型,剂量有关,药物制剂的设计应能提高药物治疗的有效性,至少不能减弱药物的治疗作用。 3.可控性: 药品的质量是决定药物的有效性与安全...
有关初级药士考试中药物的时量和时效关系知识点,如下: 非血管途径给药的药时曲线,一般可分为三期:潜伏期、持续期及残留期。 ①潜伏期是指用药后到开始出现疗效的一段时间,主要反映药物的吸收和分布过程。静注给药一般无潜伏期。 ②药峰浓度(Cmax)是指用...
有关初级药士考试药物的排泄知识点,如下: 药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。挥发性药物及气体可从呼吸道排出。非挥发性药物主要由肾脏排泄。 1、肾脏排泄 :肾脏是药物排泄的重要器官。 2、胆汁排泄 :许多药物经...
有关初级药士考试药物的代谢知识点,如下: 药物代谢是指药物在体内发生的结构变化,也称之为生物转化。大多数药物主要在肝脏,部分药物也可在其他组织被有关的酶催化而进行化学变化。这些酶称为药物代谢酶,简称药酶。通过生物转化可使药理活性改变。由活性...
药效受到药物的多方面影响,关于剂型与剂量、给药途径与给药的时间对药效的影响,如下: 剂型与剂量 :口服给药的吸收速率为:水溶液散剂片剂。如催眠药小剂量可产生镇静作用,增加剂量有催眠作用,剂量再增大可出现抗惊厥作用。 给药途径与给药的时间 :不...
药效受到药物的多方面影响,关于反复用药对药效的影响,如下: 反复用药 (1)耐受性 :在连续用药过程中,有的药物的药效会逐渐减弱,需加大剂量才能显效,称耐受性。快速耐受性、交叉耐受性。 (2)抗药性 :在化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低...